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삼전순약공업, GMP관련 규정 설명, 실무적용 포럼 개최
등록일 2018-03-30 오후 1:49:24 조회수 4474

삼전순약공업, GMP관련 규정 설명, 실무적용 포럼 개최

 2016-02-26 엄태선 기자 (약사공론) 


 
 삼전순약공업(대표이사 전성혁)는 26일 노보텔 엠베서더 강남에서 GMP(우수의약품 제조관리기준)에 대비하기 위해 관련 규정 설명,실무적용을 위한 포럼를 개최했다. 


 
 이번 포럼에서 제약 및 화학 관련업계 분석연구원, 품질관리 매니저, 생산 매니저 및 API(원료의약품), 첨가물, 의약품내의 금속분석과 관련된 ICP(발광 분광분석)와 ICP-MS(유도결합 플라즈마 질량분석법)의 응용관련 제약분야 전문가를 포함해 업계 100여명이 참석해 뜨거운 관심을 보였다. 


 
 이날 포럼에서는 미 연방정부가 인정한 세계의 제약 관련 의료 종사자들을 위한 스탠다드 전문교육 과정과 제품을 개발한 미국 의약품 제조전문업체인 USP(U.S. Pharmacopeial Convention)사의 조셉 이튼 박사(Dr. Joseph Eaton)가 직접 방한해 관련 규정 설명과 시약 활용법, 중금속시험법의 변경, 권장시험법, 사용기한, 시험기준의 설정 등에 관한 내용의 세션을 주제별로 진행했다. 


 
 삼전순약공업는 "이번 포럼으로 제약 및 원료의약품 관련 업계와 담당자에게 GMP에 대한 이해와 실무적용에 많은 도움을 줬다"고 밝혔다. 


 
 한편 삼전순약공업은 1987년에 설립되어 평택에 제1, 제2 생산공장과 연구소를 두고 국내 시약 및 원료의약품, 합성 및 산업용 화학약품원료의 제조 및 공급을 이끌고 있는 업체다.  

 

 http://www.kpanews.co.kr/article/show.asp?idx=171497&table=article&category=D 



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